Archiv nach Jahr

Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Neues aus der Forschung: Das Fehlen oder die Blockierung von AGTR2 hat zur Folge, dass die Lungenerkrankung bei Mukoviszidose weniger schwer verläuft

Die europäische CF-Gesellschaft ECFS veröffentlicht monatlich die wichtigsten News aus der Fachzeitschrift "Journal of Cystic Fibrosis" (JCF). Die Artikel sind auf die wichtigsten Fragen fokussiert und werden in verständlicher (englischer) Sprache dargestellt. Wir stellen Ihnen hier eine Übersetzung…

Neues aus der Forschung: SPX-101 bleibt bei Kontakt mit CF-Sputum stabil und funktional

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Neues aus der Forschung: Ergebnisse der Behandlung von pulmonalen Exazerbationen bei Kindern mit Mukoviszidose mit oralen Antibiotika

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Neues aus der Forschung: Neutrophile von Patienten mit Mukoviszidose weisen in ihren RNA-Sequenzierungsdaten auf die Möglichkeit hin, diese als Biomarker für pulmonale Exazerbationen zu nutzen

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Neues aus der Forschung: Kombinationstherapie mit Potenziatoren für CF bei CFTR-Mutationen inkl. N1303K, die nur wenig auf einen einzelnen Potenziator reagieren

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Neues aus der Forschung: Physiologische und pharmakologische Charakterisierung der CFTR-Mutation N1303K

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Neues aus der Forschung: Verbesserte klinische Ergebnisse bei CF-verursachtem Diabetes durch eine Insulin-Therapie mit kontinuierlichem Glukosemonitoring

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Neues aus der Forschung: Der Resistin-Spiegel im Sputum von Mukoviszidose-Patienten ist erhöht und steht in umgekehrtem Zusammenhang zu den Lungenfunktionswerten

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Neues aus der Forschung: Die Ergebnisse elektrochemischer Messungen am Membrancholesterin stehen in enger Beziehung zu der Funktion des CFTR-Proteins und zeigen HDAC6-Abhängigkeit

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Neues aus der Forschung: Interleukin-1 ist bei kleinen Kindern mit Mukoviszidose verknüpft mit Entzündung und struktureller Lungenerkrankung

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Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024