Archiv nach Jahr | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)

02 Aug 2013

Übertragung von Mycobacterium abscessus von Patient zu Patient

Nicht-tuberkulöse Mycobakterien (NTM) kommen bei Mukoviszidose-Patienten nicht sehr häufig vor, aber die Stämme M. avium, M. intrazellulare, M. chelonae, M. fortuitum und M. abscessus wurden in den Atemwegen dieser Patienten schon nachgewiesen. In einigen Fällen führt die Infektion mit Mycobakterien…

31 Jul 2013

Studienergebnisse zeigen keine deutliche Verbesserung der Lungenfunktion durch Glutathion-Inhalation

Bei Patienten mit Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die chronische Entzündung der Lunge ein erhebliches Problem. Allerdings weiß man bis heute nicht, ob die Entzündung erst durch Keime ausgelöst wird oder schon von Anfang an besteht. Bekannt ist aber, dass die chronische Entzündung die Lunge…

24 Jul 2013

Molitor Racing Systems unterstützt Menschen mit CF

"Molitor Racing Systems" (MRS) unterstützt Menschen mit Mukoviszidose und möchte durch besondere Aktivitäten im Motorsport auf diese Krankheit aufmerksam machen. Regelmäßig lädt das MRS-Team deshalb betroffene Kinder und Jugendliche mit ihren Betreuern an die Rennstrecke ein, um ihnen den…

03 Jul 2013

Inhalation von Stickstoffmonoxid: Erste Studiendaten zur Sicherheit

Nach einem Artikel der Südwest-Presse vom 25.6.13 über die Tübinger Studie zur Stickstoffmonoxid (NO)-Inhalation, gehen nicht nur beim Mukoviszidose e.V. über verschiedene Kanäle Fragen zu dieser Studie ein. Das Problem: Der Artikel in der Südwest-Presse schürt euphorische Hoffnungen für…

17 Jun 2013

Unterstützung für das europäische Studiennetzwerk ECFS-CTN

Der Mukoviszidose e.V. beteiligt sich auch in diesem Jahr mit 20.000 Euro an der Förderung des Klinischen Studiennetzwerkes (CTN) der Europäischen CF-Gesellschaft ECFS. Insgesamt wurden durch die Partnerorganisationen aus Deutschland, Italien, Frankreich, Großbritannien, Belgien und den Niederlanden…

05 Jun 2013

"Tag des Glücks" für Mukoviszidose-Betroffene

Star-Comedian Mirja Boes hat am 17. Mai 2013 bei der SKL Millionenshow 4.000 Euro für Menschen mit Mukoviszidose erspielt. Zusammen mit Steffen Henssler, Natalia Wörner und Andy Borg hat sich der Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose in den actionreichen Spielrunden mächtig ins Zeug gelegt. Wer…

22 Mai 2013

Moin und Servus für Mukoviszidose-Betroffene

Dominik Klein, Botschafter für Menschen mit Mukoviszidose (CF), bietet Handballfans, Fashion-Victims und Onlineshoppern jetzt mit seiner neuen Shirt-Kollektion die Möglichkeit, etwas Gutes zu tun. Denn bis zum Final-Four-Turnier der Handball-Champions League am 1. und 2. Juni 2013 gehen bei jedem…

17 Mai 2013

Mukoviszidose Institut unterzeichnet „All Trials“-Petition

Weltweit wird nur etwa die Hälfte aller Ergebnisse klinischer Studien veröffentlicht. Selbst die Durchführung der Studien wird nicht immer registriert. Die Folge davon ist, dass Studien in gleicher oder ähnlicher Form unnötig mehrfach durchgeführt werden und wichtige Hinweise auf Nebenwirkungen,…

15 Mai 2013

Schutzengel kicken in Ludwigshafen

Am 15. und 16. Juni 2013 finden im Südwest-Stadion Ludwigshafen die Juniorinnen-Turniere des 1. FFC Ludwigshafen statt. Dabei steht auch die Hilfe für Menschen mit Mukoviszidose im Blickpunkt.

30 Apr 2013

Studienergebnisse zu VX-661 mit Ivacaftor veröffentlicht

Auch mit VX-661 zeigen sich Verbesserungen in der Lungenfunktion bei Patienten mit zwei F508del-Mutationen Seit einigen Jahren sind mutationsspezifische Medikamente für CF-Patienten in der klinischen Entwicklung. Im letzten Jahr konnte dann die erste Substanz zugelassen werden, die allerdings nur…