Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl unterstützt das RTL-Team „SpoRTLich“
Insgesamt 337 Kilometer für Menschen mit Mukoviszidose hat das Firmen-Team „SpoRTLich“ der Kölner Mediengruppe RTL am vergangenen Sonntag beim RheinEnergie Marathon 2010 in Bonn zurück gelegt. Neben Chefredakteur…
Die Politikwissenschaftlerin Gesine Schwan wird neues Mitglied im Deutschen Kuratorium Mukoviszidose. Das verkündeten die Sprecher des Gremiums, Dr. h.c. Rolf Hacker, Vorsitzender der Christiane Herzog Stiftung und Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V. am vergangenen Wochenende…
Dieses Jahr findet die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. am 20. und 21. März im Tagungshotel PARK INN in Weimar statt. Erfahren Sie intensiv und kompakt Neues zum Thema Mukoviszidose und lernen Sie andere Betroffene und Angehörige kennen!
Die ACHSE begrüßt die Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit, ein Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) zu gründen. „Das ist heute ein wichtiger Tag für Menschen mit Seltenen Erkrankungen“ sagt Christoph Nachtigäller, Vorsitzender der ACHSE. „Erstmals…
Eva Luise Köhler verleiht heute in Anwesenheit von Bundespräsident Horst Köhler und I. K. H. Letizia Prinzessin von Asturien den Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen. Der mit 50.000 Euro dotierte Preis wird seit 2008 jährlich von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für…
Am 9. Februar 2010 hat das Bundesverfassungsgericht ein Urteil zu den Regelleistungen für die Bezieher von Arbeitslosengeld II (ALG II), dem so genannten Hartz IV gefällt.
Das höchste deutsche Gericht befand, dass die Art der Festsetzung der Regelleistung nicht mit unserem Grundgesetz vereinbar…