Der Mukoviszidose e.V. ist in Facebook präsent
Seit Juli hat der Mukoviszidose e.V. eine Facebook-Seite und lädt alle Interessierten ein, dort mitzumachen.
Archiv nach Jahr
Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren
Neu: Grußkarten-Edition 2009
Ja, sie ist da! Unsere neue Gruß- und Weihnachtskarten-Edition 2009 ist ab sofort für Sie erhältlich. Machen Sie Freunden, Verwandten oder auch Geschäftspartnern eine Freude mit einem lieben Gruß. Der Gewinn aus dem Verkauf unserer Grußkarten fließt direkt in unsere wichtigen Projekte. Jede Karte…
Geeister Kaiserschmarrn für glückliche Gewinner
Freundschaftsclub-Mitglieder genossen Abendessen mit Michaela May bei Alfons Schuhbeck
Miglustat - Hoffnungsträger für die Mukoviszidose-Therapie?
„Hoffnung für Mukoviszidose-Kranke - Französische Forscher haben eine Substanz gefunden, die die Symptome der Mukoviszidose unterdrücken kann. Erste klinische Tests an 15 Patienten verliefen erfolgversprechend.“ (Nachrichtenmagazin Focus vom 4. August 2009). Der Mukoviszidose e.V. nimmt zu dieser…
Fünfzehnte "Relais de l´espoir" startet in Waiblingen
Unter dem Dach der "Vaincre la Mucoviscidose", einer französischen Partnerorganisation des Mukoviszidose e.V., findet in diesem Jahr zum 15. Mal der Hoffnungslauf "Relais de l´espoir" statt. Der Solidaritätslauf für Menschen mit Mukoviszidose startet am 21. September 2009 im schwäbischen Waiblingen…
Ein Held wurde ausgezeichnet
In seinem Wohnort Herdecke kennt ihn jeder. Jetzt wurde Hubert Hartmann für sein großartiges ehrenamtliches Engagement ausgezeichnet.
Erneut 2,5 Millionen Euro für die CF-Forschung ausgeschrieben
Der Mukoviszidose e.V. schreibt auch in diesem Jahr wieder 2,5 Millionen Euro für die Erforschung der unheilbaren Erbkrankheit aus (für die Jahre 2009 bis 2011). Nochbis zum 31. Juli 2009 können Wissenschaftler ihre Anträge einreichen. Schwerpunkte der Förderung sind klinische Studien,…
Michaela May in München ausgezeichnet
Die Schauspielerin Michaela May ist mit der Medaille "München leuchtet" ausgezeichnet worden. Der Oberbürgermeister der bayerischen Landeshauptstadt Christian Ude (SPD) überreichte die Auszeichnung am vergangenen Montag. In seiner Laudatio hob er vor rund 700 geladenen Gästen das soziale Engagement…
Live-Bericht von der ACHSE-Fachtagung am 18. Juni 2009
Dr. Andreas L.G. Reimann, 1. stellvertretender Vorsitzender der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) und Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V., wird am 18. Juni 2009 live von der Fachtagung der ACHSE in Berlin berichten unter http://twitter.com/mukoinfo oder über www.muko.info. Die…
Europäische Strategie für Menschen mit Seltenen Erkrankungen von EU angenommen
Am 10. Juni 2009 haben die Gesundheitsminister der Europäischen Union (EU) eine Strategie beschlossen, die von den EU-Mitgliedsstaaten einfordert, nationale Pläne für Seltene Erkrankungen bis Ende 2013 umzusetzen. Ziel ist es, eine bessere Versorgung und eine höhere Lebensqualität der Patienten zu…
Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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