Mukoviszidose-Forschung: Mukoviszidose e.V. fördert wissenschaftliche Projekte und Nachwuchswissenschaftler mit 250.000 Euro
Die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. So schreibt der Verein jährlich Fördergelder für Forschungsprojekte aus, die einen Nutzen für Mukoviszidose-Patienten erwarten lassen. Insgesamt stehen hierfür 250.000 Euro pro Jahr zur Verfügung.
Bitte unterstützen Sie uns, damit wir weiterhin Forschungsprojekte fördern können.
Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
Ein Schwerpunkt der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V. ist die Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses. Daher finanziert der Verein Personalmittel für junge und engagierte Forscher. Für das Modul „Nachwuchsförderung“ können sich Ärzte mit abgeschlossener Promotion, die sich in der Facharztausbildung befinden und sich gleichzeitig wissenschaftlich weiterqualifizieren wollen (z. B. Habilitation), sowie naturwissenschaftliche Doktoranden oder Post-Docs bewerben. Die Nachwuchsförderung unterstützen wir mit 150.000 Euro.
Neue Themenschwerpunkte
Mit dem Modul „Projektförderung“ werden CF-relevante Forschungsprojekte gefördert, die eine klinische Anwendung bei CF-Patienten und/oder die Schaffung von neuem, krankheitsbezogenen Wissen erwarten lassen. Mit der Verfügbarkeit von Modulatoren hat sich die Therapie für viele Mukoviszidose-Patienten merkbar verbessert, jedoch nicht für alle.
Der Vorstand der Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose (FGM) im Mukoviszidose e.V. hat daher Patientengruppen und Themen identifiziert, die aktuell von besonderem medizinischen Interesse sind: Medizinische Fragen zur optimalen Versorgung betreffen vor allem junge, (noch) symptomlose Kinder mit Mukoviszidose, da hier besonders empfindliche Methoden zur Messung von Therapieeffekten benötigt werden. Besonderer Forschungsbedarf ist auch gegeben, um die wachsende Gruppe der älteren Patienten mit Sekundärerkrankungen besser versorgen zu können. Weiterhin ist die Entwicklung von mutationsunabhängigen Therapien notwendig, um auch Patienten mit seltenen Mutationen zukünftig eine Therapieoption anbieten zu können.
Mit der Projektförderung sollen Arbeitsgruppen in Deutschland unterstützt werden, für Mukoviszidose relevante Fragestellungen zu bearbeiten oder auch Vorarbeiten durchzuführen, die als Vorbereitung auf andere nationale und internationale Ausschreibungen notwendig sind.
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