Archiv nach Jahr

Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Jetzt mitmachen: Umfrage zur finanziellen Situation berenteter Mukoviszidose-Patienten

Sind Sie CF-Erwachsener und berentet? Dann bitten wir Sie darum, den Online-Fragebogen zur finanziellen Situation berenteter Mukoviszidose-Patienten auszufüllen. Die Ergebnisse sollen als Argumentationsgrundlage für notwendige Unterstützungsleistungen für berentete Mukoviszidose-Betroffene genutzt…
Impression vom Muko-Cup in Dänischenhagen

Muko-Cup in Dänischenhagen: Nord-Ostsee-Auswahl knackt die Million

Seit mehr als 20 Jahren spielen in der Nord-Ostsee-Auswahl ehemalige Fußballgrößen und prominente Persönlichkeiten Fußball und sammeln dabei Spenden für Menschen mit Mukoviszidose. Beim Muko-Cup in Dänischenhagen am 31. August 2019 wurde nun die magische Grenze von 1 Million Euro geknackt.

G-BA sieht Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen von Lumacaftor/Ivacaftor bei Kindern von zwei bis fünf Jahren

Lumacaftor/Ivacaftor kann nach einem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) auch weiterhin für Kinder von zwei bis fünf Jahren vom Mukoviszidose-Arzt verordnet werden. Dem Gremium reichte ein Evidenztransfer von Daten älterer Betroffener zunächst aus. Allerdings befristete der G-BA seinen…

Kryo-Elektronenmikroskopie macht Bindung von Modulatoren am CFTR-Kanal sichtbar

CFTR-Modulatoren wirken – aber wie sie das genau machen und wo sie am CFTR-Protein binden, war bislang unbekannt. Die Entwicklung der hochauflösenden Mikroskopie begann in den 70er Jahren und gewann 2013 einen enormen Anschub durch die Entdeckung der Kryo-Technik. 2017 wurde die Beharrlichkeit…

Nach Einnahme von Ivacaftor: Knapp ein Drittel weniger Pseudomonas-Befunde nach drei Jahren

Bei Patienten mit der seltenen G551D-Mutation kann die seit 2012 zugelassene Ivacaftor-Therapie auch Pseudomonas-Infektionen reduzieren. Das ist das Hauptergebnis einer kürzlich veröffentlichten Registerauswertung aus Großbritannien. Die Wissenschaftler studierten die Daten von insgesamt über 5.000…
Symbolbild zur Umfrage zur finanziellen Situation berenteter Mukoviszidose-Patienten. Bild von Gerd Altmann auf Pixabay

Umfrage zur finanziellen Situation berenteter Mukoviszidose-Patienten

Sind Sie CF-Erwachsener und berentet? Dann bitten wir Sie um die Beantwortung unseres Fragebogens. Die Ergebnisse sollen als Argumentationsgrundlage für notwendige Unterstützungsleistungen für berentete Mukoviszidose-Betroffene genutzt werden.
Symbolbild Arztgespräch

Medikamentenallergien bei Mukoviszidose: Zwei Forschungsprojekte zum Thema an der Charité Berlin

Zum Thema Medikamentenallergien bei Patienten mit Mukoviszidose werden zurzeit zwei Forschungsprojekte an der Charité in Berlin durchgeführt. Für beide Projekte werden noch Teilnehmer gesucht.

Bericht von der europäischen CF-Konferenz 2019 - 8

Mit einer Rekord-Teilnehmerzahl von 2.595 war die diesjährige Konferenz der europäischen Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) Gesellschaft (ECFS) in Liverpool sehr gut besucht. Aus Deutschland waren 130 Teilnehmer gekommen. Wir haben die wichtigsten News aus Liverpool hier zusammengefasst.

Bericht von der europäischen CF-Konferenz 2019 - 7

Mit einer Rekord-Teilnehmerzahl von 2.595 war die diesjährige Konferenz der europäischen Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) Gesellschaft (ECFS) in Liverpool sehr gut besucht. Aus Deutschland waren 130 Teilnehmer gekommen. Wir haben die wichtigsten News aus Liverpool hier zusammengefasst.

Bericht von der europäischen CF-Konferenz 2019 - 6

Mit einer Rekord-Teilnehmerzahl von 2.595 war die diesjährige Konferenz der europäischen Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) Gesellschaft (ECFS) in Liverpool sehr gut besucht. Aus Deutschland waren 130 Teilnehmer gekommen. Wir haben die wichtigsten News aus Liverpool hier zusammengefasst.
Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024

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