Archiv nach Jahr

Archiv der Pressemeldungen

Dr. Simon Gräber ist der Adolf-Windorfer-Preisträger 2023. Foto: Stiftung Charité FACES, Andreas Süß.

Christiane Herzog Preisträger 2020 rückt Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Mutationen in den Fokus

Bonn, 24. November 2020. Dr. Simon Gräber, Assistenzarzt an der Charité – Universitätsmedizin Berlin und Fellow des von der Stiftung Charité geförderten BIH Charité Clinician Scientist Programms, ist der Christiane Herzog Preisträger 2020. Mit dem Preisgeld in Höhe von 50.000 Euro wird Gräber an der…
In diesem Jahr fand die Deutsche Mukoviszidose Tagung Corona-bedingt digital statt. Foto: Mukoviszidose e.V.

Auch digital ein Erfolg: interdisziplinäre Fachtagung zu Forschungs- und Therapieansätzen in der Mukoviszidose-Behandlung

Mukoviszidose e.V. richtete 23. Deutsche Mukoviszidose Tagung online aus
Kaftrio muss täglich eingenommen werden. Symbolbild: Polina Tankilevitch auf Pexels.

Dreifachkombination Kaftrio für Mukoviszidose-Therapie in Europa zugelassen

Bonn, 21. August 2020. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am 21. August die neue Dreifachkombination Kaftrio für die Mukoviszidose-Therapie zugelassen. Die Zulassung erfolgt für Patienten ab zwölf Jahren, die entweder homozygot in Bezug auf die häufigste Mukoviszidose verursachende…

Forschungsfortschritte für die Mukoviszidose-Therapie

Mukoviszidose e.V. investiert gut 500.000 Euro in neue Forschungsprojekte
Kaftrio muss täglich eingenommen werden. Symbolbild: Polina Tankilevitch auf Pexels.

Bedeutender Forschungsfortschritt für Mukoviszidose-Betroffene: Zulassung von Kaftrio in Europa steht bevor

Bonn, 01. Juli 2020. Mit dem neuen Präparat Kaftrio wird in Kürze auch in Europa erstmals ein gut wirksames Medikament für eine größere Gruppe von Mukoviszidose-Patienten ab zwölf Jahren zur Verfügung stehen. Die ersten Studien- und Erfahrungsberichte sind sehr positiv – wie sich Langzeitwirksamkeit…

Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

Wissenschaftlicher Nachwuchs im Forschungsgebiet Mukoviszidose wird gefördert
Stephan Kruip ist Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V. und Mitglied des Deutschen Ethikrats. Foto: Fabian Helmich.

Weitere vier Jahre Mitglied im Deutschen Ethikrat

Stephan Kruip erneut berufen

Erstmals Leitlinie für Mukoviszidose-Therapie in den ersten beiden Lebensjahren veröffentlicht

Bonn, 02. April 2020. Seit der Einführung des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose in 2016 werden betroffene Kinder deutlich früher diagnostiziert, und der richtigen Behandlung nach dieser frühen Diagnose kommt eine besondere Bedeutung zu. Nach fast sechsjähriger Entwicklungsphase hat nun eine…

500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 26. März 2020. Die aktuelle Corona-Pandemie macht es deutlich: Menschen mit chronischen Erkrankungen wie z.B. der Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) sind besonders vulnerabel in gesundheitlichen Krisen. Gerade sie sind angewiesen auf medizinische Forschung, die es zum Ziel hat,…
Miriam Stutzmann wünscht sich mehr Bewusstheit und Toleranz im Umgang mit chronisch kranken Menschen. Foto: M. Stutzmann

Ich bin nicht ansteckend! – Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten

Ein Husten in der Öffentlichkeit, ein Mundschutz im Gesicht – in der aktuellen Corona-Krise häufig Grund für Anfeindungen oder Spott. Doch nicht jeder, der hustet oder Mundschutz trägt, ist mit dem Coronavirus infiziert. Viele Mukoviszidose-Betroffene erleben einen notwendigen Versorgungsgang in der…
Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024

Unser Newsletter informiert Sie regelmäßig

Hand mit Broschüre: mit seinen Informationsmaterialien klärt der Mukoviszidose e.V. über die seltene Krankheit Mukoviszidose auf.
Zur Online-Beratung Zum Blog
Zu MUKOconnect Zum Expertenrat