Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Die 35-Jährige lässt dem "Schutzengel, bitte zu Tisch"-Weihnachtsgrillen eine Sommerversion folgen und "ergrillt" dabei erneut tolle 1.600 Euro. Ermuntert vom großen Erfolg beim Weihnachtsgrillen 2009 ließ die betroffene Mutter Tanja Ramming mit ihrer Mannschaft am 4. September 2010 eine…

Wir freuen uns sehr, dass wir am 20.09.2010 an dem Spendenlauf teilnehmen. Unsere Schülerinnen und Schüler sowie unsere Lehrerinnen und Lehrer und Mitarbeiter aus dem Ganztagsschulbereich werden am Start sein und laufen. Eine Runde beträgt 800 Meter und führt zum Teil durch das schöne Dorf…

Der CFTR-Kanal, dessen Defekt die Krankheit Mukoviszidose verursacht, kann neben dem Salz Chlorid auch Hyaluronsäure transportieren. Das hat die Arbeitsgruppe um Prof. Peter Prehm und Dr. Tobias Schulz in Münster gezeigt. Die Forschungsergebnisse bieten einen neuen Erklärungsansatz für das…

Wissenschaftler der Universität von Pittsburgh in Pennsylvania/ USA (Kreindler et al. 2010) haben festgestellt, dass CF –Patienten mit einer allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) im Vergleich zu CF-Patienten ohne ABPA deutlich weniger Vitamin D im Blut hatten. Die ABPA, die bei ca.…

Zum 1. Januar 2001 wurde der Parkausausweis für behinderte Menschen nach europäischem Muster eingeführt. Gleichzeitig wurde festgelegt, dass alte Parkausweise bis zum Ablauf ihrer Gültigkeit, längstens jedoch bis zum 31. Dezember 2010 weitergelten. CF-Betroffene welche einen alten Parkausweis…

Laufen und dabei etwas Gutes tun - das ist die zentrale Aussage des Spendenlaufs! Machen Sie mit!

Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl  unterstützt das RTL-Team „SpoRTLich“ Insgesamt 337 Kilometer für Menschen mit Mukoviszidose hat das Firmen-Team „SpoRTLich“ der Kölner Mediengruppe RTL am vergangenen Sonntag beim RheinEnergie Marathon 2010 in Bonn zurück gelegt. Neben Chefredakteur…

Die Politikwissenschaftlerin Gesine Schwan wird neues Mitglied im Deutschen Kuratorium Mukoviszidose. Das verkündeten die Sprecher des Gremiums, Dr. h.c. Rolf Hacker, Vorsitzender der Christiane Herzog Stiftung und Horst Mehl, Erster Vorsitzender des Mukoviszidose e.V. am vergangenen Wochenende…

Dieses Jahr findet die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. am 20. und 21. März im Tagungshotel PARK INN in Weimar statt. Erfahren Sie intensiv und kompakt Neues zum Thema Mukoviszidose und lernen Sie andere Betroffene und Angehörige kennen!

Die ACHSE begrüßt die Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit, ein Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) zu gründen. „Das ist heute ein wichtiger Tag für Menschen mit Seltenen Erkrankungen“ sagt Christoph Nachtigäller, Vorsitzender der ACHSE. „Erstmals…