Gene-Editing – Tipp-Ex für das Genom?
Bei der typischen Gentherapie denkt man zunächst daran, eine fehlerfreie Version des CFTR-Gens direkt in die Zelle einzubringen, damit sie die Funktion des defekten CFTR-Gens in den Zellen von Mukoviszidose-Patienten übernimmt. Eine Arbeitsgruppe aus Utrecht verfolgt einen anderen Ansatz und möchte…