Veranstaltungen für Eltern von Kindern mit Mukoviszidose
Unser Kind hat Mukoviszidose – was tun?
Zweimal im Jahr bieten wir ein Online-Seminar für Eltern neudiagnostizierter und kleiner Kinder mit Mukoviszidose an. In diesen Seminaren bieten wir den Eltern Hilfestellungen für den Alltag mit einem erkrankten Kind, aber auch viele Möglichkeiten zum Austausch untereinander und mit Erwachsenen mit CF und Eltern älterer CF-Kinder.
1. Eltern-Seminar 2026: 6./7./14./27./28. März 2026
Auszeit für Mütter von CF-Kindern, Eitorf-Alzenbach, 17.-19. April 2026
Wir möchten Müttern von CF-Kindern mit diesem Seminar-Wochenende das Angebot einer Auszeit machen. Es ermöglicht Abstand vom herausfordernden Familienalltag mit einem chronisch kranken Kind, Kontakte und Austausch mit anderen betroffenen Müttern, wertschätzende und entlastende Gespräche, Möglichkeit, neues Vertrauen in die eigene Kraft zu entdecken und zu entwickeln, Erkennen und Nutzen der eigenen Stärken, Kennenlernen von Strategien im Umgang mit Stress und herausfordernden Situationen, Begleitung bei der Auseinandersetzung mit der Erkrankung des Kindes sowie Bewegungsübungen und Entspannungstechniken.
Auszeit für Väter von CF-Kindern, Eitorf-Alzenbach, 24.-26. April 2026
Wir möchten Vätern von CF-Kindern die Möglichkeit einer gemeinsamen Auszeit bieten. Das Wochenende bietet Abstand vom herausfordernden Familienalltag mit einem chronisch kranken Kind.
CF-Familienwochenende in der Jugendherberge Wetzlar: 12.-14. Juni 2026
CF-Familien haben ein ganz eigenes „Normal“, das den einzelnen Familienmitgliedern aber oft nicht bewusst ist. Unser CF-Familienwochenende bietet Gelegenheit, die Strukturen und Dynamiken innerhalb der Familie wahrzunehmen und dadurch Wege zu finden, jedem einzelnen Familienmitglied besser gerecht zu werden. Hierbei ist besonders auch der Austausch mit anderen CF-Familien bedeutsam.
Teilnehmen können CF-Familien, deren Kinder zwischen vier und max. zwölf Jahre alt sind.
Veranstaltungen für Jugendliche und Erwachsene mit Mukoviszidose
Offener Online-Treff für Eltern mit CF
Viermal im Jahr bieten wir mittwochs einen offenen Treff für Eltern mit CF an. Ziel ist es, andere Eltern mit Mukoviszidose kennenzulernen und sich untereinander auszutauschen. Der Abend bietet Gelegenheit zum Austausch und zur Beschäftigung mit Fragen rund um den Alltag im Spannungsfeld zwischen Familienleben und Verpflichtungen durch die CF.
Offener Treff für Jugendliche und junge Erwachsene mit CF
Fast jeden letzten Freitag im Monat bieten wir diesen Online-Treff für Jugendliche und junge Erwachsene mit CF an – jeweils ab 19 Uhr.
CF-Erwachsenentagung in Hannover, 23.-25. Oktober 2026
Sie ist inzwischen eine Institution – unsere CF-Erwachsenentagung. Das Spektrum der Themen ist wie immer groß. Zum Angebot gehören medizinische Vorträge ebenso wie Workshops zu eher psychologischen Themen. Eingeladen sind alle CF-Erwachsenen ab 16 Jahren sowie deren Partner, Geschwister und Freunde. Wie auch in den Vorjahren findet die Veranstaltung ohne Eltern statt. Neben Vorträgen und Workshops wird genügend Zeit für Erfahrungsaustausch, gemeinsame Aktivitäten und gemütliches Beisammensein sein.
Auszeit für CF-Erwachsene, 2.-6. Dezember 2026
Erwachsene mit Mukoviszidose wissen genau, was es heißt, mit einer chronischen Krankheit zu leben – ein Leben lang. Und wieviel Kraft das konsequente Leben nach einem festgelegten Therapieplan kostet und wie es den Alltag bestimmt. Therapietermine und Krankenhausaufenthalte neben Ausbildung, Studium, Arbeit, Partnerschaft, Familie, Freunde, Sport, Arbeiten – eine ganz schöne Herausforderung. Für Erholung und Kräfte Sammeln bleibt oft nicht viel Raum, so dass Erschöpfung und Überlastung oft unvermeidbar sind. Daher machen wir mit diesem Wochenende das Angebot einer Auszeit.
Veranstaltung für alle
Gut umsorgt in jeder Phase - Workshop Palliativmedizin, Bad Honnef, 24. Januar 2026
Palliativmedizin umfasst nicht nur die Betreuung und Begleitung am Lebensende, sondern kann insbesondere auch in Krankheitskrisen unterstützen, Symptome lindern, Ängste nehmen, das Leben leichter machen und die Lebensqualität steigern. Neben der Wissensvermittlung rund um das Thema Palliativversorgung möchten wir auch den Austausch zwischen den Betroffenen ermöglichen. Gemeinsam schaffen wir Raum für Fragen, Sorgen, Gespräche und neue Perspektiven.
MUKOmiteinander, Leipzig, 5. September 2026
MUKOmiteinander bietet das, was im (Familien-) Alltag oft zu kurz kommt: Zeit und Raum für inspirierende Gespräche, persönlichen Erfahrungs- und Wissensaustausch, Sport, Spiel und Kreativität. Bei MUKOmiteinander haben Sie die Gelegenheit, Behandelnde, andere Betroffene und unsere Mitarbeiterinnen aus der Geschäftsstelle bei unterschiedlichen Aktivitäten wie Wandern oder Bewegungsspielen, persönlich kennenzulernen.
Alle Termine finden Sie in unserem Terminkalender.
Barbara Senger (BSenger(at)muko.info)