
Mit steigender Lebenserwartung ist auch die Pflege und der Erhalt der Zähne bei CF ein neues Thema. Die CF-spezifischen Besonderheiten der Ernährung, der Medikamenteneinnahme und -inhalation und der Krankheit an sich verursachen eine besondere Situation im Mund, auf die geachtet werden muss, wenn die Zähne langfristig gesund bleiben sollen. Auf dieser Seite sind wichtige Informationen und Hinweise für Frachkräfte der Zahnmedizin für die Versorgung von Menschen mit CF zusammengestellt.
Mukoviszidose (Cystische Fibrose , CF) ist eine seltene, angeborene Stoffwechselerkrankung, an der in Deutschland mehr als 8.000 Menschen erkrankt sind. Infolge des Gendefekts wird in vielen Organen des Körpers ein zäher Schleim produziert, was zu vielfältigen Symptomen und Einschränkungen führt. Aufgrund der frühen Diagnose und der umfassenden interdisziplinären Behandlung in spezialisierten Ambulanzen steigt die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose kontinuierlich. Mittlerweile sind ca. 60 % der Menschen mit CF erwachsen. Begünstigt wird diese Entwicklung durch eine 2020 zugelassene hocheffektive Dreifach-Modulatorenkombination (ETI), die direkt am Defekt in den Zellen ansetzt.
Zahnärzte sollten wissen, dass besondere Hygienemaßnahmen nötig sind, wenn sie Menschen mit CF behandeln (siehe Liste unten). Außerdem sollten sie die CF-spezifischen Bedürfnisse kennen, z.B. die Behandlung im Zahnarztstuhl in aufrechter anstatt in liegender Position anbieten, um Husten und das Aufsteigen der Magensäure (Reflux) nicht zu fördern. Zudem sollten Zahnärzte die medizinische Vorgeschichte kennen und die aktuellen Medikamente sowie Besonderheiten in der Ernährung ihres Patienten mit CF erfragen.
Spezielle Hygieneempfehlungen für die Behandlung von Mukoviszidose-Patienten in der zahnärztlichen Praxis
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