Informieren

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Eine Aufgabe des Mukoviszidose e.V. ist es, über die Erkrankung und das Leben mit Mukoviszidose zu informieren. Auf diesen Seiten finden Sie Informationen rund um die Erkrankung und über die Aufgaben und Ziele des Vereins und seiner Tochtergesellschaft, das Mukoviszidose Institut.


Informationen für Sie

Über die Erkrankung

DNA (stilisiert) – Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung.

Mukoviszidose ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung. In Deutschland sind bis zu 8.000 Menschen betroffen. Wir haben für Sie erste Informationen zu Symptomen, Diagnose, Therapie und Folgeerkrankungen zusammengefasst.

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Leben mit CF

Eltern mit ihrer von Mukoviszidose betroffenen Tochter

Das Leben mit Mukoviszidose kann Sie vor viele Herausforderungen stellen. Ob Sie nun selbst betroffen sind oder ein betroffenes Kind haben, stellen Sie sich sicherlich etliche Fragen. Antworten auf viele Ihrer Fragen finden Sie auf den folgenden Seiten.

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Über uns

Logo des Mukoviszidose e.V.

Der Mukoviszidose e.V. und seine Tochter, die Mukoviszidose Institut gGmbH, haben das Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Welche Aufgaben der Verein erfüllt und wie er aufgebaut ist, finden Sie hier.

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Adressen

Screenshot der Karte der CF-Einrichtungen

Sind Sie auf der Suche nach einer CF-Einrichtung, Ernährungsberatern, Physiotherapeuten, Rehakliniken oder Selbsthilfegruppen? Auf den folgenden Seiten finden Sie Adressen in Deutschland - zusammengefasst auf praktischen Landkarten.

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Zuletzt aktualisiert: 13.11.2017