Leben mit CF

Leben mit Mukoviszidose

Das Leben mit Mukoviszidose stellt Betroffene und ihre Angehörigen vor viele Herausforderungen. Wir haben für Sie Informationen zu verschiedenen Aspekten zusammengestellt und hoffen, Ihnen so eine Hilfestellung bei der Bewältigung von Problemen geben zu können.

Für alle

Eltern mit ihrer von Mukoviszidose betroffenen Tochter

Was muss ich beim Reisen mit Mukoviszidose beachten, zum Beispiel in Bezug auf die Auslandskrankenversicherung oder die Sauerstoffversorgung im Flugzeug? Welchen Sport kann ich / kann mein Kind treiben? Informationen zu diesen Themen finden Sie auf unserer Internetseite.

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Für Betroffene

Erwachsener Mukoviszidose-Betroffener bei der Physiotherapie

Wir haben für Sie als Betroffene Informationen rund um das Leben mit der Erkrankung zusammengestellt: von Ausbildung, Studium und Beruf über Kinderwunsch, Altersvorsorge bis zu Lungentransplantation und Depression. Auch Spätdiagnostizierte finden hier Informationen.

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Für Eltern

Eine Mutter liest ihren Kindern vor.

Wenn Sie die Diagnose Mukoviszidose für Ihr Kind erhalten haben, haben Sie wahrscheinlich viele Fragen. Wir haben Informationen für Sie zusammengestellt. Angefangen beim Thema Neudiagnose, über den Schulbesuch, die Wahl der Ambulanz, bis zu Sport und Pflegeversicherung.

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Zuletzt aktualisiert: 24.10.2017