Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Am 18. November um 10:00 Uhr eröffnete der 1. Vorsitzende des Mukoviszidose e.V. Herr Horst Mehl in Würzburg die traditionelle Behandlertagung. Die Tagungsleitung haben in diesem Jahr Frau Dr. Jutta Hammermann aus Dresden, Herr Dr. Hans-Eberhard Heuer aus Hamburg und Herr Dr. Lutz Nährlich aus…

Für Erwachsene mit Mukoviszidose (CF) wird möglicherweise bald ein neuartiges Medikament zur Ergänzung der bisherigen CF-Therapie auf dem Markt verfügbar sein. Bronchitol, das auch unter dem Namen Mannitol bekannt ist, steht laut Hersteller kurz vor der Marktzulassung in Europa (Marktzulassung wird…

Ein voller Erfolg war das Benefizturnier des TSV Eysölden, das von den U15- und U17-Mädchen am 11. Juni zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose organisiert worden war. Elf Mannschaften waren der Einladung gefolgt. Bereits im Vorfeld hatten die jungen Fußballerinnen um die betroffene Mutter Sandra…

Mit 5.000 Euro fördert die Merck Finck Stiftung das Haus Schutzengel in Hannover. Der Mukoviszidose e. V. setzte das Haus 2008 in unmittelbarer Nähe der Medizinischen Hochschule Hannover in Stand. Betroffene, die sich hier einer Lungentransplantation unterziehen müssen, wissen ihre Vertrauten in der…

Sie sind kommunikativ haben Spaß an schönen Bildern? Dann brauchen wir Sie für unsere Grußkartenaktion! Wir suchen Menschen, die das breitgefächerte Gruß- und Weihnachtskartenangebot des Mukoviszidose e.V. verkaufen und weiter empfehlen. Ob Sie die Motive im Freundeskreis, am Arbeitsplatz oder…

Bei Patienten mit einer sog. „Nonsense“-Mutation wird das Ablesen des CFTR-Gens vorzeitig durch ein falsches Stoppsignal abgebrochen, so dass kein vollständiges, funktionsfähiges CFTR-Protein entstehen kann. Der Wirkstoff Ataluren vermittelt das korrekte Weiterlesen eines Gens über das falsche…

Die Meldung, dass in Spülmaschinen gefundene Pilze wie beispielsweise der Gattung Exophiala die Stoffwechselkrankheit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) verursachen können, hat in den letzten Tagen die Runde gemacht. Diese Meldungen sind natürlich völliger Unsinn! Mukoviszidose ist eine angeborene…

Der ACHSE Central Versorgungspreis für chronische seltene Erkrankungen ist am 12. Mai 2011 in Berlin an den Mukoviszidose-Experten Prof. Dr. TOF Wagner vergeben worden. Der Leiter des Mukoviszidose-Zentrums für Erwachsene an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt erhielt den Preis für das…

Klimaanlagen in Autos und deren Ausstoß von allergenen und infektiösen Partikeln werden gerade im Hinblick auf die Gefahr für Mukoviszidose-Patienten immer wieder diskutiert. Eine Untersuchung aus dem Jahr 2010 zeigt jedoch, dass der Partikelfluss im Auto geringer ist als erwartet.