Nutzenbewertung Tezacaftor/Ivacaftor beim G-BA gestartet
Seit November 2018 ist Symkevi/Kalydeco für Mukoviszidose-Patienten mit zwei F508del-Mutationen bzw. einer F508del Mutation und einer weiteren Mutation mit Restfunktion zugelassen. Nun überprüft der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in Berlin, ob das Medikament einen Zusatznutzen im Vergleich zu den…
