Das ist der MUKOmove
Veranstaltet vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. findet der MUKOmove 2026 bereits zum fünften Mal statt. Ob Yoga, Laufen, Mannschaftssport oder mit dem Hund Gassi gehen - die Bewegungsaktion ist für jede Sport- und Bewegungsart geeignet. Jeder kann dabei sein – egal wie fit oder beweglich jemand ist. Beim MUKOmove gibt es jedes Jahr eine neue Stunden-Challenge. In diesem Jahr sollen im Mai 52.000 Bewegungsstunden zusammenkommen, um Mukoviszidose sichtbar zu machen. Der Mukoviszidose e.V. erhebt keine Startgebühren, freut sich aber über jede Spende.
Die Daten
- Wann: 13.-17. Mai 2026
- Wo: überall
- Was: jede Bewegung
- Anmeldung unter: www.mukomove.de
Inklusiv und ohne Leistungsdruck
„Was mich als Para-Sportlerin am MUKOmove besonders begeistert: Alle können bei der inklusiven Challenge gemeinsam aktiv sein und sich bewegen“, sagt Tina Deeken, mehrfache Weltmeisterin und Weltrekordhalterin im Para-Eisschwimmen sowie Deutsche Meisterin im Para-Triathlon.
„Als Handballer weiß ich sehr gut, wie wichtig jeder Einzelne für das Erreichen eines großen Ziels ist. Wir wollen Mukoviszidose sichtbar machen. Dafür bewegen wir uns. Und das Tolle: Auch Sportteams können dabei sein. Sport kann viel bewegen, sei auch Du dabei“, fügt Dominik Klein, ehemaliger Handballnationalspieler, Handball-Weltmeister und Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose hinzu.
Im Mukoviszidose Monat Mai Mukoviszidose sichtbar machen
Der MUKOmove ist die Hauptaktion im Mukoviszidose Monat Mai, der 2026 unter dem Motto „Mukoviszidose ist eine unsichtbare Erkrankung“ steht. Denn einem Großteil der Menschen mit CF (Cystische Fibrose, andere Bezeichnung für Mukoviszidose) sieht man ihre Krankheit nicht an. Dadurch kann es zu Diskriminierungen kommen. Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. nutzt den Aktionsmonat daher dafür, die seltene Krankheit sichtbar zu machen.
Weitere Informationen zum Mukoviszidose Monat Mai
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Bundesverband Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Um die vielfältigen Aufgaben und Ziele zu erreichen, ist die gemeinnützige Patientenorganisation auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.
Pressekontakt:
Bundesverband Mukoviszidose e.V.
Juliane Tiedt
Telefon: +49 (0)228 9 87 80-65
E-Mail: JTiedt(at)muko.info