Online-Elternseminar: „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“

Die Veranstaltung richtet sich an Eltern, deren Kinder vor Kurzem diagnostiziert wurden, sowie an Eltern mit Kleinkindern, die an Mukoviszidose erkrankt sind.

Die Behandlungsmethoden von Mukoviszidose haben sich in den letzten Jahren sehr verbessert. Trotzdem ist es immer noch ein Schock für Eltern, plötzlich mit dieser Diagnose konfrontiert zu werden. Gesundheit ist nicht mehr selbstverständlich. Medizinische Fragen und eine aufwendige Therapie bestimmen den Alltag. Vor dem Hintergrund der Erkrankung findet eine Auseinandersetzung mit den bisherigen Lebensplänen und den neuen Zukunftsperspektiven statt.

Im Laufe der Zeit gewinnt man mehr Sicherheit, andererseits entstehen neue Fragen, z.B.: Wie gewöhne ich mein Kind an das Inhalieren und die Medikamenteneinnahme? Wie bringe ich mein Kind dazu, genug zu essen? 

Wir möchten Ihnen die Möglichkeit anbieten, sich zu folgenden Themen mit CF-Experten und anderen CF Betroffenen auszutauschen und konkrete Fragen zu stellen: 

• medizinische Grundlagen von Mukoviszidose und Fragen zur Therapie
• konkrete Fragen zur Durchführung der Physiotherapie
• Fachinformationen und Austausch zur Ernährung bei Mukoviszidose 
• sozialrechtliche Infos (Schwerpunkte Pflegegeld und Schwerbehinderung)
• Angebot des Erfahrungsaustausches - Im Gespräch mit erfahrenen Eltern von Mukoviszidose-erkrankten Kindern und CF-Erwachsenen

Termine: 

08. + 09. März 2024: Fachinformationen zu Mukoviszidose
16. März 2024: Fachinformationen zu Mukoviszidose
12. April 2024: Austauschabend
27. April 2024: Fahrplan für die ersten beiden Lebensjahre

Programm herunterladen (PDF)

Anmeldeformular herunterladen (beschreibbare PDF)
 

Hinweis(e)

Kosten: 20 Euro

Veranstalter

Mukoviszidose e.V.

Wann?

08.03.2024 - 27.04.2024

Veranstaltungsort

Online per Zoom

Kontakt

Nathalie Pichler
Tel.: 0228 – 98 780-33
NPichler@muko.info
www.muko.info