Archiv nach Jahr | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)

29 Jul 2020

Bundesvorstandswahlen per Briefwahl

In diesem Jahr wird ein neuer Vorstand des Mukoviszidose e.V. gewählt. Leider musste jedoch die Jahrestagung mit Mitgliederversammlung aufgrund der Corona-Krise ausfallen. Daher haben jetzt alle Mitglieder des Mukoviszidose e.V. die Gelegenheit, den neuen Vorstand per Briefwahl zu wählen. Wir rufen…

Symbolbild. Bewegung im Kampf gegen Antibiotika-Resistenzen. Quelle: Pexels

22 Jul 2020

Studienergebnisse zu Trikafta (in Europa Kaftrio) bei Patienten mit F508del und einer Mutation mit Restfunktion oder Gatingmutation

Antrag auf Zulassungserweiterung bei EMA steht bevor

07 Jul 2020

Mehr Studien zu mutationsunabhängigen Therapien - OligoGpivotalCF-Studie in den Startlöchern

Nachdem der CFTR-Modulator Kaftrio in Europa vor der Zulassung steht und voraussichtlich eine größere Patienten-Gruppe von diesem neuen, wirkungsvollen Medikament profitieren wird, rücken in der Forschung offenbar wieder mehr mutationsunabhängige Therapiemöglichkeiten in den Fokus: Therapien, die…

Eine Frau nimmt Tabletten ein. Quelle: Pexels

29 Jun 2020

Faktencheck nach „positive opinion“ für Kaftrio

Nach der „positive opinion“ für das neue Medikament Kaftrio durch den EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel in der letzten Woche sind viele Fragen offen. Der Mukoviszidose e.V. steht in engem Informationsaustausch mit dem Kaftrio-Hersteller Vertex. Wir möchten im Folgenden einige neue Informationen…

29 Jun 2020

Remdesivir soll Vermehrung der Sars-Cov-2 Viren stören

Ursprünglich wurde Remdesivir zur Bekämpfung des Ebolavirus entwickelt. Der Ebolavirus hat wie der neue Coronavirus ein RNA-Molekül als genetisches Material. Um sich in Wirtszellen zu vermehren benötigen diese Viren ein Enzym (RNA Polymerase), das dafür sorgt, dass neue RNA-Moleküle für die…

26 Jun 2020

EU: Dreifachkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor steht vor der Zulassung

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) eine sogenannte „positive opinion“ für das in den USA unter dem Handelsnamen Trikafta bekannte Medikament ausgesprochen hat. In Europa…

22 Jun 2020

Inhalation mit Pravibismane: Neues Antibiotikum gegen multiresistente Keime

Auf dem amerikanischen Kontinent wird derzeit ein neues potentielles Antibiotikum untersucht: Pravibismane von Microbion Corporation. Es soll gegen multiresistente Keime wie Pseudomonas, Staphylococcus und nicht-tuberkulöse Mykobakterien (NTM) wirken. Ende Mai 2020 vergab die US-Arzneimittelbehörde…

09 Jun 2020

Gesundheitspolitik: G-BA Verfahren zu Kalydeco für Kinder zwischen 6 und 12 Monaten ergibt Anhaltspunkt für nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen

Der G-BA sieht einen Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Kalydeco bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten. Damit folgt das Gremium nicht der kritischen Bewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Die positiven Voten der…

05 Jun 2020

Chloroquin und Hydroxychloroquin: Studien zu Covid-19 ausgesetzt – Diskussionen unter Forschern angefacht

Intensive Diskussionen finden derzeit in der Fachwelt zum Thema Chloroquin und Hydroxychloroquin statt.

25 Mai 2020

Vorsicht vor Fake-News: Viele falsche Inhalte zu COVID-19 auf YouTube, WhatsApp und Facebook

Bei den meistgesehenen Videos auf YouTube enthält jedes vierte Video über das neue Coronavirus Fehler oder irreführende Informationen. Das hat eine Studie von Wissenschaftlern aus Ottawa jetzt bestätigt.