Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für den CFTR-Modulator Ivacaftor bei bestimmten seltenen Mutationen erweitert. Das Medikament kann jetzt, auch in Deutschland, ab einem Alter von sechs Monaten verschrieben werden. In Frage kommen Säuglinge mit Mukoviszidose, die mindestens…

Auch die Mukoviszidose-Forschung wird davon profitieren.

Im September 2019 ist in der renommierten Fachzeitschrift „The Lancet“ ein umfassender Artikel zur Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung erschienen. Prof. Dr. Dr. Burkhard Tümmler, Medizinische Hochschule Hannover hat den Artikel für den Mukoviszidose e.V. kommentiert.

Alle Nutzenbewertungen, die durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zum Wirkstoff Ivacaftor aufgrund des Orphan-Drug-Status im vereinfachten Verfahren durchgeführt worden sind, müssen wiederholt werden. Dies liegt daran, dass der Umsatz des Wirkstoffes inzwischen die 50-Millionen-Grenze…

Neuer Ansatz zur Bekämpfung von multiresistentem Pseudomonas: Immer häufiger wirken Antibiotika nicht mehr, weil Keime sogenannte Resistenzen ausbilden. Strategien gegen diese Resistenzentwicklung und neue, wirksame Antibiotika werden deshalb dringend gesucht. Wissenschaftler vom Deutschen…

Nach nur dreimonatiger Bearbeitungszeit hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Dreifachkombination aus Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor am 21.10.2019 mit dem neuen Handelsnamen TRIKAFTA in den USA zugelassen. Damit kann CF-Patienten ab zwölf Jahren mit mindestens einer F508del-Mutation…

Das Mukoviszidose Institut richtet nunmehr seit 19 Jahren jährlich das Scientific Meeting (ScieM) aus. Ziel ist es, Nachwuchsforscher, CF-Ärzte und etablierte Forscher zu vernetzen, um unserem Ziel „Gemeinsam Mukoviszidose besiegen“ noch schneller näher zu kommen. Knapp 50 Wissenschaftler und Ärzte…

DNA-Bluttest der Firma Eluthia ist umstritten

Bewerbungen können bis zum 3. November 2019 eingereicht werden

Burkholderia cepacia in Kinderduschgel gefunden