Murepavadin verhindert den Transport des wichtigsten Bestandteils der Bakterien-Zellwand, des Lipopolysaccharids (LPS), an die Zelloberfläche. Dadurch können sich die Bakterien nicht vermehren. Das Besondere an Murepavadin ist, dass es nur bei Pseudomonas aeruginosa die Vermehrung hemmt, nicht bei anderen Bakterien. Antibiotika sind meist Breitspektrum-Antibiotika und wirken gegen eine Gruppe von Keimen, die gemeinsame Eigenschaften haben. Da in Organen wie dem Darm und der Lunge Gesellschaften aus Keimen (Mikrobiome) vorliegen, die sowohl schädliche als auch nützliche Keime enthalten, wäre ein Antibiotikum, das selektiv nur die schädlichen Pseudomonaden angreift, vorteilhaft. Damit würde die gesunde Flora der Lunge oder des Darms geschützt.
Murepavadin wird der neuartigen Antibiotika-Klasse zugerechnet, der OMPTA (Outer Membrane Protein Targeting Antibiotics). Es wurde im Rahmen eines europaweiten Programms (iABC-Projekt) zur Entwicklung inhalierbarer Antibiotika von einem Konsortium führender Lungenspezialisten und Forschungseinrichtungen entwickelt. Die erste klinische Studie der Phase 1a wurde von der europäischen «Innovative Medicines Initiative» (IMI) finanziell unterstützt, die klinischen Studienphasen 1b/2a werden durch die amerikanische Cystic Fibrosis Foundation (CFF) übernommen.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Dr. Uta Düesberg (udueesberg(at)muko.info).
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https://www.muko.info/einzelansicht/krankheitserreger-antibiotikaresistenzen-und-mukoviszidose-cf
https://www.muko.info/einzelansicht/bewegung-im-kampf-gegen-antibiotika-resistenzen/
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