Auf dieser Seite finden Sie unsere Flyer, Broschüren und Bücher zur Mukoviszidose, Therapie, sozialrechtlichen Themen und vielem mehr - entweder zum direkten Bestellen oder zum Download als PDF-Datei.
Für Kinder mit Mukoviszidose ist ein Kindergarten- oder Schulbesuch ohne Probleme möglich. Die Broschüre beschreibt, was dabei zu beachten ist. Immer wichtig ist ein Austausch…
Für Kinder mit Mukoviszidose ist ein Kindergarten- oder Schulbesuch ohne Probleme möglich. Die Broschüre beschreibt, was dabei zu beachten ist. Immer wichtig ist ein Austausch zwischen Eltern und Lehrern / Erziehern.
Tim und Sarah erleben in diesem Buch ein spannendes Abenteuer. Tim hat Mukoviszidose; das Buch verzichtet aber bewusst darauf, die Krankheit in den Vordergrund zu stellen, denn Tim…
Tim und Sarah erleben in diesem Buch ein spannendes Abenteuer. Tim hat Mukoviszidose; das Buch verzichtet aber bewusst darauf, die Krankheit in den Vordergrund zu stellen, denn Tim kann gleichzeitig krank und normal sein, so wie die Rabenvogelkrähe in der Geschichte Rabe und Krähe sein kann.
Ein Exemplar gratis und versandkostenfrei, weitere auf Anfrage kostenpflichtig.
Eine Geschichte aus dem Land der Putzelunger für Kinder ab drei Jahren. Von M. Delval, S. Bloch
(für Mitglieder: 1 Exemplar wird kostenlos abgegeben)
Kinderbuch. Eine kindgerechte Erklärung der Krankheit Mukoviszidose und warum die Physiotherapie so wichtig ist. Anschaulich bebildert, mit Übungen und Spielen für zuhause und…
Kinderbuch. Eine kindgerechte Erklärung der Krankheit Mukoviszidose und warum die Physiotherapie so wichtig ist. Anschaulich bebildert, mit Übungen und Spielen für zuhause und unterwegs. Von Katrin Könecke, Bettina Knochenmuß und Barbara Figge.
Informationen aus der Selbsthilfe. Die Krankheitsbeschreibungen von 58 Erkrankungen (inkl. Mukoviszidose) sollen einen Beitrag dazu leisten, die Informationslage von Eltern und…
Informationen aus der Selbsthilfe. Die Krankheitsbeschreibungen von 58 Erkrankungen (inkl. Mukoviszidose) sollen einen Beitrag dazu leisten, die Informationslage von Eltern und Lehrkräften zu verbessern.
Unseren aktuellen Jahres- und Wirkungsbericht können Sie sich online als Flipping Book ansehen.
Regina Weber
Assistenz, Sachbearbeitung
Tel.: +49 (0)228 98780-11
E-Mail: RWeber(at)muko.info
Kurz nachdem wir erfahren haben, dass unsere Feenja Mukoviszidose hat, wurden wir auf den Mukoviszidose e.V. hingewiesen. Auf dessen Internetseiten hatten wir zuvor schon viele wichtige Informationen gefunden. Unser Arzt empfahl uns, Mitglied im Verein zu werden und darüber den Austausch mit anderen Eltern zu suchen. Außerdem gab er uns sein Buch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ mit, welches vom Verein herausgegeben wird. Meine Frau und ich haben beide das Buch dann an einem Tag durchgelesen. Das alles hat uns schon sehr geholfen.
Feenjas Eltern Renate und Björn
Weiterlesen und Informationsarbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen