Publikationen

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Auf dieser Seite finden Sie unsere Flyer, Broschüren und Bücher zur Mukoviszidose, Therapie, sozialrechtlichen Themen und vielem mehr - entweder zum direkten Bestellen oder zum Download als PDF-Datei.

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Organspendeausweis (Plastikkarte)

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Organspendeausweis (Plastikkarte)

Plastikkarte
Größe: ca. 8,5 cm x 5,2 cm

Die ersten 10 Produkte kostenlos!
Ab dem 11. Produkt: 0,40 €

Artikelnummer: R20069
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Anstecker Engelsflügel / Flügelpin

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Anstecker Engelsflügel / Flügelpin

Mit dem Anstecker in Form des Mukoviszidose-Flügels können Sie ganz dezent auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Der Anstecker ist ca 1,5 cm lang und 1 cm breit.

Die ersten 10

Mit dem Anstecker in Form des Mukoviszidose-Flügels können Sie ganz dezent auf Mukoviszidose aufmerksam machen. Der Anstecker ist ca 1,5 cm lang und 1 cm breit.

Die ersten 10 Produkte kostenlos!
Ab dem 11. Produkt: 0,40 €

Artikelnummer: R/M20006
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Autoaufkleber (Weiß) Mukoviszidose besiegen

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Autoaufkleber (Weiß) Mukoviszidose besiegen

Transparenter Aufkleber mit Flügellogo und Claim "Gemeinsam Mukoviszidose besiegen" in Weiß, Größe 6 x 13 cm

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Artikelnummer: R20026A
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Autoaufkleber (Blau) Mukoviszidose besiegen

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Autoaufkleber (Blau) Mukoviszidose besiegen

Transparenter Aufkleber mit Flügellogo und Claim "Gemeinsam Mukoviszidose besiegen" in Blau, Größe 6 x 13 cm

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Ab dem 11. Produkt: 0,40 €

Artikelnummer: R20026
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Imageflyer des Mukoviszidose e.V.

Aktionsmaterial
Imageflyer des Mukoviszidose e.V.

Anhand des Beispiels der kleinen Carlotta bietet der Flyer kompakte Informationen über die Krankheit Mukoviszidose.

Aktueller Jahresbericht

Unseren aktuellen Jahres- und Wirkungsbericht können Sie sich online als Flipping Book ansehen.

Zum Jahres- und Wirkungsbericht 2022

Regina Weber
Assistenz, Sachbearbeitung
Tel.: +49 (0)228 98780-11
E-Mail: RWeber(at)muko.info

Kurz nachdem wir erfahren haben, dass unsere Feenja Mukoviszidose hat, wurden wir auf den Mukoviszidose e.V. hingewiesen. Auf dessen Internetseiten hatten wir zuvor schon viele wichtige Informationen gefunden. Unser Arzt empfahl uns, Mitglied im Verein zu werden und darüber den Austausch mit anderen Eltern zu suchen. Außerdem gab er uns sein Buch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ mit, welches vom Verein herausgegeben wird. Meine Frau und ich haben beide das Buch dann an einem Tag durchgelesen. Das alles hat uns schon sehr geholfen.

Feenjas Eltern Renate und Björn

Weiterlesen und Informationsarbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen

Zuletzt aktualisiert: 13.02.2024
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