Auf dieser Seite finden Sie unsere Flyer, Broschüren und Bücher zur Mukoviszidose, Therapie, sozialrechtlichen Themen und vielem mehr - entweder zum direkten Bestellen oder zum Download als PDF-Datei.
Zur finanziellen Entlastung bei CF
Die Broschüre setzt sich zum Ziel, das Bewusstsein erwachsener Mukoviszidose-Betroffener über ihre sozialen Rechte zu stärken. Sie gibt Tipps,…
Zur finanziellen Entlastung bei CF
Die Broschüre setzt sich zum Ziel, das Bewusstsein erwachsener Mukoviszidose-Betroffener über ihre sozialen Rechte zu stärken. Sie gibt Tipps, welche Leistungen Mukoviszidose-Betroffene in Anspruch nehmen können.
Unseren aktuellen Jahres- und Wirkungsbericht können Sie sich online als Flipping Book ansehen.
Regina Weber
Assistenz, Sachbearbeitung
Tel.: +49 (0)228 98780-11
E-Mail: RWeber(at)muko.info
Kurz nachdem wir erfahren haben, dass unsere Feenja Mukoviszidose hat, wurden wir auf den Mukoviszidose e.V. hingewiesen. Auf dessen Internetseiten hatten wir zuvor schon viele wichtige Informationen gefunden. Unser Arzt empfahl uns, Mitglied im Verein zu werden und darüber den Austausch mit anderen Eltern zu suchen. Außerdem gab er uns sein Buch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ mit, welches vom Verein herausgegeben wird. Meine Frau und ich haben beide das Buch dann an einem Tag durchgelesen. Das alles hat uns schon sehr geholfen.
Feenjas Eltern Renate und Björn
Weiterlesen und Informationsarbeit des Mukoviszidose e.V. unterstützen