Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Mit steigender Lebenserwartung können immer mehr Menschen mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) auch eine höhere schulische Ausbildung an Universitäten und anderen Bildungseinrichtungen wahrnehmen. Während es für Eltern mit CF-betroffenen Kindern viele Empfehlungen und Informationen zum Umgang…

Geschlechtshormone haben einen Einfluss auf den gesamten Körper. Bei Frauen mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) ist bekannt, dass sich CF-Symptome während des Menstruationszyklus verändern. Die CF-Erkrankung wiederum kann die Pubertät verzögern und die Regelmäßigkeit des Zyklus beeinflussen.

In Frankreich wurde 2022 ein sogenanntes Compassionate Use Programm (Härtefallregelung) eingerichtet, durch das alle Franzosen mit Mukoviszidose ab zwölf Jahre mit schwerer Lungenerkrankung (aber noch nicht transplantiert) Kaftrio probeweise einnehmen konnten. Nach vier bis sechs Wochen entschied…

An einer Gentherapie bei Mukoviszidose wird schon lange geforscht und einige Wirkstoffe werden derzeit auch bereits in Menschen getestet. Ein Problem bei Gentherapeutika ist, wie der Wirkstoff in die Zellen gelangen soll. Einen neuen Ansatz verfolgt dabei die Firma OmniSpirant Therapeutics, die…

Im August 2021 hatten wir bereits darüber berichtet, dass nach Kaftrio eine weitere Modulator-Dreifachkombination zur Behandlung von Mukoviszidose in der klinischen Entwicklung ist. Damals lagen nur Daten aus einer Pressemitteilung des Herstellers (Vertex Pharmaceuticals Incorporated) vor; jetzt…

European Young Investigator Meeting (EYIM): Nach zwei Jahren Pause findet das begehrte Treffen in Paris wieder statt. 36 Nachwuchswissenschaftler und zwölf Mukoviszidose-Experten aus Forschung und/oder Versorgung werden sich drei Tage über ihre Forschung zur Mukoviszidose austauschen. Die…

Nicht alle Menschen mit Mukoviszidose können von den neuen Medikamenten wie Kaftrio (Modulatoren) profitieren. Gerade für diese Gruppe ist es wichtig, dass neue Therapieansätze entwickelt werden, die auch bei den selteneren, Mukoviszidose-verursachenden Genveränderungen (Mutationen) funktionieren.…

Viele Medikamente sind auf dem Markt, um die chronische Obstipation (Verstopfung) zu behandeln. Auch Menschen mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) nutzen diese Medikamente. Jetzt wird ein neuerer Therapieansatz, das Prokinetikum Naronaprid, speziell bei Menschen mit CF untersucht.

Seit der Einführung der Modulatoren im Jahr 2012 hat sich zunächst für manche Menschen mit Mukoviszidose, seit Zulassung von Kaftrio (ETI) im Jahr 2020 für immer mehr von ihnen vieles geändert. Laut Deutschem Mukoviszidose-Register erhielten 2020 etwa 58% und 2021 77% der erwachsenen CF-Betroffenen…

In der Studie geht es um eine intravenös zu verabreichende Bakteriophagen-Mischung. Die Mischung enthält vier verschiedene Bakteriophagen, die zur Bekämpfung einer chronischen Pseudomonas aeruginosa Besiedlung bei Menschen mit Mukoviszidose eingesetzt werden sollen. In der Phase 1b/2-Studie geht es…