Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Die europäische CF-Gesellschaft ECFS veröffentlicht monatlich die wichtigsten News aus der Fachzeitschrift "Journal of Cystic Fibrosis" (JCF). Die Artikel sind auf die wichtigsten Fragen fokussiert und werden in verständlicher (englischer) Sprache dargestellt. Wir stellen Ihnen hier eine Übersetzung…

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Wichtige Ergebnisse des vom Mukoviszidose e. V. geförderten Projekts finden Beachtung.

Auch wenn verschiedene CFTR-Modulatoren derzeit die klinische Forschung zu beherrschen scheinen, gibt es interessante Entwicklungen, die auf Gen-Ebene ansetzen. Dabei stehen auch andere Kanalproteine im Focus der Forscher, denn das Ungleichgewicht im Salzhaushalt sollte auch über Medikamente…

Die Inhalation von Kochsalzlösung hilft CF-Patienten bei der Verflüssigung des Schleims in den Atemwegen. Kochsalzlösung kann in physiologischer (0,9%, isoton) oder in höherer Konzentration (6%, hyperton) inhaliert werden. In einer Studie an Neugeborenen wurde jetzt untersucht, ob die Inhalation von…

Daten zum Gesundheitszustand und zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose werden in den USA, in Canada und auch in Europa, nach Einverständniserklärung der Patenten, in verschiedenen Mukoviszidose Registern gesammelt. Auch in Deutschland werden Patientendaten systematisch erfasst. National und…

Unter dem Titel „Mix and Match“ hat sich ein Symposium der ECFS Konferenz 2018 mit den neuesten CFTR-Modulatoren beschäftigt. CFTR-Modulatoren werden als kausale Therapien entwickelt, d.h. sie sollen nicht nur die Symptome bei Mukoviszidose bekämpfen, sondern den zugrundeliegenden Defekt im…

Fettreiche Ernährung ist bei Mukoviszidose Pflicht, um den hohen Kalorienbedarf zu decken und die unzureichende Verdauung auszugleichen. Doch auch auf andere Bestandteile der Ernährung muss geachtet werden. Nahrung beeinflusst z.B. das Mikrobiom des Darms, das wiederum Einfluss auf…