Neuer Forschungsansatz zu Nanobodies macht Hoffnung – aber der Weg ist noch lang
Die aktuelle Pressemeldung der Charité – Universitätsmedizin Berlin zu einem neuen Therapieansatz…
Mukoviszidose e.V. - GemeinsamMukoviszidosebesiegen
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. setzt sich seit über 60 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.
Der Verein finanziert sich fast ausschließlich aus Spenden.
News / Pressemeldungen
Burnout im CF-Team: Hohe Arbeitsbelastung führt zu Erschöpfung
Das deutsche Gesundheitssystem ist an vielen Stellen überlastet, was auch für Patienten deutlich…
Mukoviszidose: Bakteriophagen als mögliche neue Therapieoption bei schwer behandelbaren Infektionen
Bakteriophagen, kurz Phagen, sind Viren, die gezielt bestimmte Bakterien befallen und zerstören…
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Highlight5. MUKOmove - Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose | Bundesweite CF-Sport-Mitmachaktion
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CF-Erwachsenentagung | Für erwachsene Betroffene, ihre Partner und Freunde – aber ohne Eltern.
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Finden Sie Adressen von Mukoviszidose-Einrichtungen, Physiotherapeuten oder Reha-Kliniken, die auf Mukoviszidose spezialisiert sind, oder Selbsthilfegruppen und -vereinen in Deutschland.
Coming up for Air – Mukoviszidose steht in Leipzig auf großer Opernbühne
Mukoviszidose in der Oper? Das gibt es aktuell in Leipzig zu sehen. Basierend auf dem gleichnamigen…
Twinning Projekt mit Georgien: „Diese Menschen kämpfen mit beeindruckender Kraft“
CF Europe hat 2020 das sogenannte Twinning Projekt ins Leben gerufen. Ziel ist es, die…
