Studienergebnisse zu Trikafta (in Europa Kaftrio) bei Patienten mit F508del und einer Mutation mit Restfunktion oder Gatingmutation
Antrag auf Zulassungserweiterung bei EMA steht bevor
Archiv nach Jahr
Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren
Mehr Studien zu mutationsunabhängigen Therapien - OligoGpivotalCF-Studie in den Startlöchern
Nachdem der CFTR-Modulator Kaftrio in Europa vor der Zulassung steht und voraussichtlich eine größere Patienten-Gruppe von diesem neuen, wirkungsvollen Medikament profitieren wird, rücken in der Forschung offenbar wieder mehr mutationsunabhängige Therapiemöglichkeiten in den Fokus: Therapien, die…
Faktencheck nach „positive opinion“ für Kaftrio
Nach der „positive opinion“ für das neue Medikament Kaftrio durch den EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel in der letzten Woche sind viele Fragen offen. Der Mukoviszidose e.V. steht in engem Informationsaustausch mit dem Kaftrio-Hersteller Vertex. Wir möchten im Folgenden einige neue Informationen…
Remdesivir soll Vermehrung der Sars-Cov-2 Viren stören
Ursprünglich wurde Remdesivir zur Bekämpfung des Ebolavirus entwickelt. Der Ebolavirus hat wie der neue Coronavirus ein RNA-Molekül als genetisches Material. Um sich in Wirtszellen zu vermehren benötigen diese Viren ein Enzym (RNA Polymerase), das dafür sorgt, dass neue RNA-Moleküle für die…
EU: Dreifachkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor steht vor der Zulassung
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) eine sogenannte „positive opinion“ für das in den USA unter dem Handelsnamen Trikafta bekannte Medikament ausgesprochen hat. In Europa…
Inhalation mit Pravibismane: Neues Antibiotikum gegen multiresistente Keime
Auf dem amerikanischen Kontinent wird derzeit ein neues potentielles Antibiotikum untersucht: Pravibismane von Microbion Corporation. Es soll gegen multiresistente Keime wie Pseudomonas, Staphylococcus und nicht-tuberkulöse Mykobakterien (NTM) wirken. Ende Mai 2020 vergab die US-Arzneimittelbehörde…
Gesundheitspolitik: G-BA Verfahren zu Kalydeco für Kinder zwischen 6 und 12 Monaten ergibt Anhaltspunkt für nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen
Der G-BA sieht einen Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für Kalydeco bei Kindern zwischen 6 und 12 Monaten. Damit folgt das Gremium nicht der kritischen Bewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Die positiven Voten der…
Chloroquin und Hydroxychloroquin: Studien zu Covid-19 ausgesetzt – Diskussionen unter Forschern angefacht
Intensive Diskussionen finden derzeit in der Fachwelt zum Thema Chloroquin und Hydroxychloroquin statt.
Vorsicht vor Fake-News: Viele falsche Inhalte zu COVID-19 auf YouTube, WhatsApp und Facebook
Bei den meistgesehenen Videos auf YouTube enthält jedes vierte Video über das neue Coronavirus Fehler oder irreführende Informationen. Das hat eine Studie von Wissenschaftlern aus Ottawa jetzt bestätigt.
SARS-CoV-2 – was kann passieren, wenn das Virus in den Körper gelangt?
Nicht alle Covid-19-Erkrankungen verlaufen gleich und nicht jede Infektion führt zu Symptomen. Seit Entdeckung des neuen Virus Ende 2019 haben Forscher viele Puzzleteilchen zusammengetragen. Inzwischen weiß man schon recht viel über das Infektions- und Krankheitsgeschehen – aber längst noch nicht…