Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Auf der ECFS-Konferenz 2021 wurden in verschiedenen Workshops und Symposien neue Daten zu gentherapeutischen Ansätzen vorgestellt. Solche Therapien sollen insbesondere Patienten zugutekommen, die von Kaftrio nicht profitieren können, etwa weil sie eine seltene Mutation haben oder weil Kaftrio bei…

Ziel dieser internationalen Gemeinschaftsarbeit ist es, alle Zelltypen des menschlichen Körpers zu kartographieren und über die Analyse der Genaktivität Rückschlüsse auf die Funktion der Zellen zu ziehen.

Die europäische CF-Konferenz (ECFC) wurde dieses Jahr von Italien ausgerichtet (9. bis 12. Juni 2021). Eigentlich hätte sie in Mailand stattgefunden, aufgrund der Corona-Situation wurde sie aber wieder in einem digitalen Format angeboten. Das Programm war vielfältig und mit knapp 2000 Teilnehmern…

CAR-CF steht für “Covid-19 Antibody Responses in Cystic Fibrosis”. Diese internationale Studie untersucht die Immunantwort auf COVID-19 bei Menschen mit CF. Dabei werden COVID-19-Antikörper im Blut bestimmt und verschiedene Fragen untersucht, z.B.: Wie ist die Immunantwort auf das Coronavirus? Gibt…

In einem 2018 vom Mukoviszidose e.V. geförderten Forschungsprojekt an der Universität des Saarlandes ist es gelungen, einen Weg zu finden, um Makrophagen der Lunge mit Nanopartikeln zu beliefern, die die Entzündung des Lungengewebes regulieren sollen.

Seit Anfang 2020 stand die Frage im Raum, ob die Pandemie für Patienten mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) gefährlicher ist und ob CF-Patienten häufiger betroffen sind als die allgemeine Bevölkerung. Die Befürchtung war zunächst, dass die Infektion mit SARS-CoV-2 für CF-Betroffene schwerer…

Eine Auswirkung von Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) speziell auf den männlichen Körper ist, dass 98% der Betroffenen unfruchtbar sind. Da die Ursache dafür vor allem in einem Fehlen des Samenleiters liegt, kann von der CFTR-Modulatortherapie nicht erwartet werden, dass sich dies ändert.…

Die Komplementärmedizin ist weit verbreitet und findet Anwendung bei vielen Beschwerden und Erkrankungen. Es gibt nur wenig Untersuchungen zur Anwendung von Komplementärmedizin bei Mukoviszidose. Eine 2012 veröffentlichte Übersichtsarbeit und eine 2016 publizierte Studie berichten, dass in den USA…

Im Hit-CF Projekt wird untersucht, ob CFTR-Modulatoren wie Kaftrio auch bei Mukoviszidose-Patienten mit zwei seltenen Mutationen wirken, für die diese Medikamente nicht zur Verfügung stehen. Es soll ein so genanntes Organoid-Modell entwickelt werden, mit dem für jeden Patienten einzeln festgestellt…

Die EU Kommission hat der Zulassungserweiterung für Kaftrio zugestimmt. Ab sofort kann das Medikament in Deutschland für jeden CF-Patienten ab 12 Jahre mit mindestens einer F508del-Mutation verordnet werden. Es kommt nun also nicht mehr darauf an, welche weitere Mutation jemand hat – entscheidend…