Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Zum 30.11.2021 werden die medizinischen Daten des Deutschen Mukoviszidose-Registers, die bisher auf den Servern der scanplus GmbH gespeichert wurden, auf einen neuen Server bei einem neuen Anbieter umziehen. Wir haben uns dazu entschlossen, da die scanplus GmbH leider aufgrund der Corona-Krise in…

Jedes Jahr im September veranstaltet das Mukoviszidose Institut in Zusammenarbeit mit der Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose (FGM) das Scientific Meeting (ScieM). Eingeladen sind alle Wissenschaftler und Kliniker, die zum Thema Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) arbeiten. Das 20. Scientific…

Dass Zigarettenrauch nicht gut für die Lunge ist, weiß jeder. Aber Nikotin hat auch einen direkten Effekt auf die Funktion des CFTR-Kanals, der bei Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) beeinträchtigt ist. Trotzdem sind manche CF-betroffene Kinder dem Passivrauchen ausgesetzt. Anhand von Daten aus…

Im Juni 2021 ist eine neue Publikation zum Thema Bakteriophagen erschienen. Die Autoren dieser Arbeit haben recherchiert, was über Nebenwirkungen und Risiken einer Bakteriophagen-Therapie bekannt ist. Dafür wurden insgesamt 69 Publikationen über in-vivo Anwendungen ausgewertet, davon 20 Studien an…

Nach der Zulassungserweiterung für Kaftrio findet wie üblich auch ein neues Verfahren im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) statt. Medizinische Experten können ab sofort zu mehreren aktuellen Berichten des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Stellung nehmen. Das…

Herzkrankheiten stehen als Begleiterkrankung der Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) bisher nur wenig im Fokus, da sie selten auftreten. Man sah Herzkrankheiten bisher meist als Spätfolgen der CF, deren Ursache vor allem in der langanhaltenden schweren Lungenbeteiligung liegt. Es werden inzwischen…

Bei der typischen Gentherapie denkt man zunächst daran, eine fehlerfreie Version des CFTR-Gens direkt in die Zelle einzubringen, damit sie die Funktion des defekten CFTR-Gens in den Zellen von Mukoviszidose-Patienten übernimmt. Eine Arbeitsgruppe aus Utrecht verfolgt einen anderen Ansatz und möchte…

Der CFTR-Modulator Kaftrio ist inzwischen seit einem Jahr in Deutschland verfügbar. In Frankreich hat die Arbeitsgruppe um Professor Pierre-Régis Burgel in Paris jetzt über 100 Menschen mit Mukoviszidose gefragt, wie Kaftrio ihr Leben und ihre Krankheit verändert hat. Die Ergebnisse der Befragung…

Die Suche nach Substanzen, die zur Therapie der Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) weiterentwickelt werden können, geht auch nach der Zulassung der neuen CFTR-Modulatoren weiter. Um Forscher bestmöglich dafür zu vernetzen, wurde das Projekt CandActCFTR ins Leben gerufen.

Möglicherweise weitere Verbesserungen bei F508del-Mutation