Archiv nach Jahr

Archiv der aktuellen Meldungen nach Jahren

Eine Gruppe von etwa 35 Menschen steht vor einer grünen Plane, daneben sieht man Zielscheiben. Einige Menschen halten Bogen in der Hand. Außerdem halten sie ein Banner mit der Aufschrift MUKOmove in die Kamera. Die Menschen tragen blaue oder orangene T-Shirts.

MUKOmove 2025: Gemeinsam bewegt für Menschen mit Mukoviszidose

Der MUKOmove 2025 ist zu Ende. Wir sind glücklich und gerührt über diesen unglaublichen Einsatz. DANKE für jede einzelne Bewegungsstunde. So haben wir Mukoviszidose gemeinsam sichtbarer gemacht und ein starkes Zeichen für Menschen mit der Krankheit gesetzt.

Geschäftsstelle des Gemeinsamen Bundesausschusses | © Svea Pietschmann/G-BA

Erfolg im G-BA: Mukoviszidose-Teams dürfen Schweißtest in Erwachsenenversorgung abrechnen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute entschieden, den Schweißtest als diagnostisches Verfahren für Erwachsene mit Mukoviszidose in die abrechenbaren Leistungen der Ambulanten Spezialfachärztlichen Versorgung (ASV, §116b SGB V) aufzunehmen. Viele Mukoviszidose-Ambulanzen versorgen ihre…

Screenshot der Internetseite von Apotheke AdHoc vom 3. Mai 2025 mit der Überschrift: "Erster Wirkstoff gegen COPD und Mukoviszidose gefunden"

Faktencheck zu „Brensocatib verlängert Leben - Erster Wirkstoff gegen COPD und Mukoviszidose gefunden“

Am 3.5.2025 wurde ein Artikel* veröffentlicht, in dem stand, es sei ein Medikament gefunden worden, das u.a. gegen Mukoviszidose wirkt. Gleich vorweg: das stimmt so leider nicht. Da uns aber viele Anfragen dazu erreichten, beleuchten wir im Folgenden die Aussagen des Artikels. Auf unseren Hinweis…

Grafik: Blauer Kreis mit einer gezeichneten Zeitung und der Aufschrift "News" darin

Alyftrek vor EU-Zulassung: Neuer CFTR-Modulator in Aussicht

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelkommission EMA empfiehlt die Zulassung der CFTR-Modulator-Kombination aus Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (Alyftrek). Nach der Zulassung könnte Alyftrek dann für Menschen mit Mukoviszidose ab 6 Jahren mit mindestens einer…

Die Dreifachtherapie kombiniert die Wirkstoffe Tezacaftor, Elexacaftor und Ivacaftor. Foto: Mukoviszidose e.V.

Kaftrio: Europäische Zulassung für seltenere Mutationen bestätigt

Die Europäische Kommission hat am 4. April die Zulassung von Kaftrio (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)/Kalydeco offiziell erweitert: Das Medikament ist jetzt für Menschen mit Mukoviszidose ab zwei Jahren und mindestens einer Nicht-Klasse-1-Mutation zugelassen. Ende Februar war bereits die…

Grafik: Blauer Kreis mit einer gezeichneten Zeitung und der Aufschrift "News" darin

CF-Modell hilft frühes Krankheitsgeschehen bei Mukoviszidose besser zu verstehen

Durch systematische Untersuchungen von Abwehrzellen in einem CF-Modell verglichen mit Abwehrzellen aus Blutproben von kleinen Kindern mit Mukoviszidose hat die Münchner Arbeitsgruppe um Professor Klymiuk herausgefunden, dass unreife Immunzellen zwar das Entzündungsgeschehen in der Lunge anheizen,…

Geschäftsstelle des Gemeinsamen Bundesausschusses | © Svea Pietschmann/G-BA

G-BA-Beschluss enttäuscht: Mukoviszidose e.V. kritisiert Ausschluss pilzlicher Verdauungsenzyme von der Erstattung

Trotz intensiver Bemühungen der Patientenvertretung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) entschieden, pilzliche Verdauungsenzyme wie Nortase® nicht mehr von den gesetzlichen Krankenkassen erstatten zu lassen. Diese Entscheidung könnte für viele Betroffene eine Umstellung bedeuten. Während…

Beim Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose wird dem Baby etwas Blut entnommen und auf eine Papierkarte getropft.

Gesundheitspolitik: G-BA Entscheidung zur Verbesserung des Neugeborenen-Screenings - Entlastung für Eltern durch neues Mitteilungskonzept

Das Neugeborenen-Screening ist ein seit Jahren eingesetztes Verfahren, um seltene Erkrankungen bei Neugeborenen frühzeitig finden und behandeln zu können. Seit 2016 wird auch nach Mukoviszidose gesucht. Ab sofort gilt nun ein verbesserter Ablauf, so dass Eltern nun besser informiert werden und…

Grafik von zwei Tabletten, daneben der Text: Neuer CFTR-Modulator in den USA zugelassen

USA: Neue Dreifachkombination Alyftrek bei Menschen mit Mukoviszidose ab sechs Jahren zugelassen

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat für Menschen mit Mukoviszidose (MmM) ab sechs Jahren in den USA das neue Modulatormedikament Alyftrek zugelassen. Es darf dort nun bei allen CFTR-Mutationen eingesetzt werden, für die auch Trikafta (ETI, Kaftrio) zugelassen ist und darüber hinaus bei 31…

Aufgeschlagener Kalender mit Handy, Tasse und Stift. Foto von picjumbo.com auf Pexels

Save the Date: unsere Veranstaltungen im Jahr 2025

Wir freuen uns sehr, auch im kommenden Jahr wieder viele verschiedene Präsenz- und Online-Veranstaltungen anbieten zu können, sowohl für CF-Jugendliche und Erwachsene als auch für Familien mit CF-Kindern. So sollte für alle etwas dabei sein und wir freuen uns auf eine rege Teilnahme.

Zuletzt aktualisiert: 23.03.2026